预染蛋白质电泳分子量标准（蛋白Marker14.4-97.4 KD）
预染蛋白质电泳分子量标准（蛋白Marker14.4-97.4 KD）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限
抑氨肽酶溶液，5 mg/mL
抑氨肽酶溶液，5 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
镍柱介质
基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其
考马斯亮蓝R250染液
考马斯亮蓝R250染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
动植物总蛋白微量提取试剂盒
动植物总蛋白微量提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
糖蛋白PAGE染液
糖蛋白PAGE染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
小鼠抗S1标签单抗
该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的S1标签(NANNPDWDF),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的S1标签融合蛋白。
PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm
PVDF膜，0.45 μm，13×20 cm核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
细胞核蛋白提取试剂盒
适用于从各种原代或传代细胞中提取细胞核的膜蛋白。提取过程简单方便，可在1 小时内完成。制备的核膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift 凝胶 阻滞实